UC彩票软件下载不了 中科院青促会西北研究院小组举办老科学家沙龙活动

  • 传统遗传学研究表明醇溶蛋白可能在平衡面团弹性和延展性中发挥作用,但利用转基因技术降低醇溶蛋白基因表达后,面团功能,尤其是弹性指标,反而会明显提高,表明小麦醇溶蛋白的含量与功能有进一步调控和优化的可能。
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  2018-10-20日新闻讯:ECHO处于关闭状态。

  以上工作得到了国家自然科学基金、兰州化物所“一三五”重点培育项目和羰基合成与选择氧化国家重点实验室的资助和支持。

  N-甲基化胺是一类重要的化工中间体,广泛应用于制备染料、合成树脂、医药和农药等,创制高效的多相催化材料实现N-甲基化胺的清洁合成对碳资源的高效利用具有重要的意义。中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室石峰研究团队一直致力于多相催化的胺类化合物清洁合成的研究工作,成功发展出以二氧化碳/氢气、甲醇、甲醛/氢气和丙三醇等为甲基化剂的N-甲基化反应催化体系,为N-甲基胺提供了高效、绿色的合成途径(Chem.Sci.,2014,5,649-655;Chem.Commun.,2014,50,13521-13524;ACSSustainableChem.Eng.2016,4,3921-3926;ChemSusChem2016,9,3133-3138)。

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遗传发育所研究组发现转录中介体调控干细胞不对称分裂和根形态建成的机理

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  近年来,“超级真菌”的感染问题引起了全世界临床和基础研究的科学家以及疾病防控部门的高度关注。

  光合作用是地球上最为重要的光能转化过程,为生物圈中生命的存在和繁衍提供物质和能量基础,同时还维持着地球的大气环境和元素循环。对光合作用机理的深入研究不仅具有重要的理论意义,并且对基于其原理的应用研发具有指导意义。光合作用起源于细菌,经过亿万年的进化,在保持高效的前提下通过相关基因在各类光合生物之间的“穿越”,光合生物从原核的光合细菌扩展演变到真核的藻类和植物,呈现出千姿百态的多样性。光合作用发生在由多种超分子复合体分布的光合膜上。其中捕光天线含有的种类繁多的色素分子,它们在捕获光能后通过激子效应或偶极共振效应实现能量的传递。当激发能被反应中心的特殊细菌叶绿素对吸收后,发生原初电荷分离反应,光能首先转化成电势能。再经过一系列电子传递和质子转移,电势能最终转换成可以被生物体利用和储存的化学能。

  Yu,Mengming;Yan,Yi*;Huang,Chi-Yue;Zhang,Xinchang;Tian,Zhixian;Chen,Wen-Huang;Santosh,M.OpeningoftheSouthChinaSeaandUpwellingoftheHainanPlume.GeophysicalResearchLetters,2018,45(6):2600-2609.DOI:10.1002/2017GL076872 由中国科学院西北生态环境资源研究院(筹)(简称西北研究院)主办的国家科技基础资源调查专项“中国荒漠主要植物群落调查”项目技术培训会议在甘肃兰州召开。项目组科研人员及学生60余人参加会议。会议由项目首席科学家赵学勇研究员主持并致辞。

  最近,中国科学院大学博士生导师,广州地球化学研究所韦刚健研究团队(稳定同位素地球化学学科组)王志兵博士及合作者调查了中国华南地区花岗岩风化剖面(长约40米)全岩、不同化学提取相态、粘土矿物组分以及剖面周边河流的δ98/95Mo组成特征。全岩结果显示,从风化剖面底部到顶部,Mo的迁移率(τMoTiO2)从59.1%逐渐降低到–77.0%,而δ98/95Mo组成从–1.46‰逐渐升高到–0.17‰。研究表明,风化剖面中δ98/95Mo组成的这种变化特征主要受吸附和解吸附过程控制,在这个过程中偏轻的δ98/95Mo优先被吸附和释放。依据化学提取实验进一步得出,Fe氧化物是风化产物中Mo的主要吸附体或宿主,其占据总Mo比例为41.5%–86.2%,同时,Fe氧化物相态δ98/95Mo组成(–1.57‰-–0.59‰)偏轻于相应的全岩。因此,研究认为Fe氧化物吸附和解吸附过程控制着风化剖面中δ98/95Mo组成的变化特征。最后,通过对比风化剖面和河流δ98/95Mo组成特征相对于母岩的分馏程度,发现二者互补性明显,进一步说明了岩石化学风化控制着河流Mo同位素组成特征,进而影响着陆源输入Mo同位素组成和通量。

  ECHO处于关闭状态。 ”

  进一步的固体核磁、红外等表征明确了催化材料的整体和活性位点结构。这样,该团队就成功获得了催化材料整体结构和活性结构都明确的多相催化材料,为均多相催化材料的融合提供了一种方法。

  该团队长期致力于镁基电池动力学改善策略的研究,前期已开发出阴离子嵌入激活、反应中心外露的镁氟化石墨烯电池(Adv.Funct.Mater.2015,25,6519–6526),开发出基于大容量多硫化物转换反应的双盐镁基电池(AdvFunctMater.2015,25,7300-7308),提出了大倍率、长循环Mg-S电池的实现途径(AdvMater.2018,30,1704166)。

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