UC彩票登入网址 中科院光电所发展出一种超表面全息图批量化制备技术

  • 近年来,微生物研究所的相关团队在微生物应用领域展开了持续深入的研究,尤其是在人工智能驱动的生物制造、复杂基因网络可预测组装、新型疫苗与抗体工程、模块化生物传感器设计等研究方向取得了一系列具有重要学术价值与工业影响力的成果。
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  2018-10-20日新闻讯:近日,中科院理化技术研究所仿生智能界面科学实验室王树涛研究员团队提出了结合固液气三相接触线调控和电化学聚合,用于制备可控微米吸盘结构的图案化导电聚合物的普适方法。该研究成果以ControlledGrowthofPatternedConductingPolymerMicrosuckersonSuperhydrophobicMicropillar-StructuredTemplates为题发表在AdvancedFunctionalMaterials2018,1800240,DOI:10.1002/adfm.201800240。

  该工作通过密度泛函理论(DFT)计算发现非共轭电极材料CHDA可通过官能团羧基-COOH之间的H转移实现两个Na+的储存,形成新官能团-C(OH)2和O=C=O,诱导CHDA中π*→σ键的转变,实现电子的稳定存储,即实现非共轭体系的储钠。非共轭电极材料CHDA储钠机制可以作为生物体系中“质子耦合电荷转移(PCET)”电化学机制的重要扩展。

  研究小组以青海省灌丛生态系统土壤碳为研究对象,在2011至2013年间对该区域的59处样地进行了采样,获取了177个土壤剖面的上千份土壤样品。通过曲线拟合,多元回归分析,克里金插值法等方法,评估了青海省土壤碳库储量及其控制因素。研究人员发现,青海省灌丛生态系统系统1m土壤碳库为1.36PgC(1Pg=1015g);灌丛碳储量分布从东往西,从南往北逐渐降低;结合气候要素与土壤信息表明,温度与降水的增加以及土壤pH的降低都会促进土壤有机碳的增加。上述结果证明青海省灌丛土壤是一个显著的“碳汇”。

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中科院青促会西北研究院小组举办老科学家沙龙活动

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  2.震源机制结果显示地震类型也发生了变化:该地区目前正断型地震占据优势,主要分布在水库以内;其次是走滑型,分布在水库之外(图2)。两种地震的占比于水库蓄水初期相比发生了反转。研究结果第一次清晰显示了不同机制的地震分布和水库位置的相关性,亦充分表明水的渗透作用改变了断层面上的应力分布,是水库地震发生的重要诱因。

  刘建军研究员团队长期致力于有机储能材料的研究,已经取得系列研究结果,主要包括研究环辛四烯为基的电极材料,设计C4/C8系列的不同比率稠合,其中单双键重构和芳香化机制的双重叠加可以产生高电压和比容量。该工作得到相关实验验证,为设计高电压有机电极材料提供了重要的理论基础(ACSAppl.Mater.Interface,2018,10,2496);生物有机分子尿酸UA电极材料设计,理论研究尿酸的储钠机制,即C=C(NH-)2中强电负性N元素p轨道与碳负离子的孤对电子p轨道的杂化稳定了碳负离子,实现了储钠。实验检测的复合材料UA@CNT在200mA/g的高电流密度下循环200圈仍然可以保持163mAh/g的容量(Appl.Mater.Interface,2017,9,33934)。

  然而,目前对于生物制品的临床前安全性评价依旧存在不足与挑战。其中,相关动物种属的选择至关重要,也是一项难点。非人灵长类(non-humanprimate,NHP)通常被认为是对生物制品的非临床安全性测试的最合适动物种属。其中,食蟹猴因体型较小、用药量小,是在毒理学研究中最受推荐且使用最广泛的NHP。但由于食蟹猴与人之间仍存在种属差异,选择食蟹猴进行mAbs临床前安全性评价面临两方面挑战:一方面在食蟹猴上未能预测在人体上的一些毒性反应,如TGN1412;另一方面,食蟹猴上出现的毒副反应不一定在人体上出现,如奥马珠单抗。这些情况都将导致研发机构数千万元的经济损失。 和印度柯依纳水库相比,虽然两者的地震活动性有相似特点,但新丰江水库的地震在深度迁移和分布变化上有明显不同,并且在结构特点,主要是P波和S波的相关性有明显不同。究其原因,水库地震的发生最主要是受控于当地的地质构造特征,水位的变化和其引发的水的渗透作用,则是地震发生的诱因。

  中国科学院上海硅酸盐研究所首席研究员黄富强带领科研团队历经7年攻关,成功研发出治污新材料,该材料由三维石墨烯管和黑色二氧化钛两种特殊材料混合而成,太阳光照射2周内,可较明显改善水质,帮助污水变清。部分成果今年初获得“国家自然科学奖”二等奖,现已在上海、安徽等地成功示范。

  青海省灌丛土壤碳的空间分布 ”

  在这项研究中,研究人员解析了TIRR/53BP1Tudor复合物的1.76-埃分辨率晶体结构。结构显示TIRR通过其N端区域以及关键的L8loop结合并占据53BP1的Tudor结构域,诱导Tudor结构域上用于阅读H4K20me2分子标记的芳香笼结构发生了明显的构象改变,从而失去了对H4K20me2的识别能力。此外,通过生物化学、生物物理学、细胞生物学等多种方法说明结构中发现的关键氨基酸在TIRR/53BP1相互作用中具有重要影响。通过对TIRR的氨基酸序列进行分析,我们还发现位于L8loop上的His106是TIRR在进化过程中获得的一个独特的氨基酸,并且其对于TIRR调控53BP1十分重要。最后,通过结构指导的定点突变方法还筛选出了相对于野生型TIRR对53BP1具有更强结合能力的TIRR突变体,对Tudor结构域等组蛋白甲基化reader蛋白的小分子药物设计具有重要的指导意义。

  图1不同配置的平均旋转和位移误差的比较:(a)普通三维情况;(b)准奇异情况;(c)平面情况

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