UC彩票软件下载不了 国科大物理科学学院两项科研成果入选“年度中国科学十大进展...

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  2018-10-20日新闻讯:该研究于2018年4月23日在线发表于PLOSBiology杂志上(DOI:10.1371/journal.pbio.2005211),文章题目为InVivoClonalAnalysisRevealsSpatiotemporalRegulationofThalamicNucleogenesis。该研究主要由明尼苏达大学Nakagawa教授、吴青峰研究员和黄政豪等共同完成实验和分析。中国科学院大学(培养单位:遗传发育所)博士穆文辉与郭曦泽参与了数据分析。本研究得到国家自然科学基金、中国科学院先导专项A和分子发育生物学国家重点实验室的支持。

  本项研究为二甲双胍延缓人类细胞衰老提供了重要的实验证据和机制探索,并建立了内质网氧化还原状态与人类细胞衰老之间的科学联系。同时,靶向Nrf2-GPx7通路也为衰老相关疾病的预防和治疗提供新的思路。

  本研究同时证明利用酵母体系高效生产黄腐醇的可行性,已经申请/获得相关专利6项。这些工作为将来利用工业酵母为底盘生产啤酒花特异的萜酚类化合物,进而生产有益人体健康的“高附加值”啤酒奠定基础。

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  该研究首次提出Fe氧化物控制着化学风化过程中Mo同位素的分馏,其对深入了解化学风化过程中Mo同位素分馏机制和地表过程Mo同位素平衡问题具有重要的意义。

  本项研究为二甲双胍延缓人类细胞衰老提供了重要的实验证据和机制探索,并建立了内质网氧化还原状态与人类细胞衰老之间的科学联系。同时,靶向Nrf2-GPx7通路也为衰老相关疾病的预防和治疗提供新的思路。

  以上工作得到了国家自然科学基金、兰州化物所“一三五”重点培育项目和羰基合成与选择氧化国家重点实验室的资助和支持。 ECHO处于关闭状态。

  基于体内心脏部位的微环境可能有助于CiCM产生及存活这一假设,近期谢欣课题组大胆地将在体外能够诱导CiCM产生的小分子组合CRFVPTM(C,CHIR99021;R,RepSox;F,Forskolin;V,VPA;P,Parnate;T,TTNPB;M,Rolipram)给予小鼠,并通过谱系追踪实验发现小分子组合可以将心脏部位的成纤维细胞诱导成为CiCM,而且转分化现象仅在给药一周后即开始出现。当给药六周后,出现的CiCM从形态及各类心肌相关标志物的表达方面均接近临近的心肌细胞。更有意思的是,该小分子组合可以有效抑制心肌梗死模型小鼠中心脏的纤维化,并促进心脏功能的恢复。目前小分子化合物诱导体内心肌细胞转分化的效率尚有待提高,但该研究概念性地证实了小分子药物可在体内诱导体细胞的原位重编程并进行功能性修复,为进一步研究奠定基础。研究成果于2018年4月18日在线发表于《细胞研究》(CellResearch)。该研究在中国科学院大学博士生导师、上海药物所谢欣研究员指导下完成,论文的第一作者为同济大学博士研究生黄陈稳。

  中国科学院大学博士生导师,广州地球化学研究所赵太平研究员及其合作者对华北南缘中生代的岩浆作用及其与成矿的关系,近年来开展了细致的研究工作,系统总结了前人研究资料,对岩浆岩的时空演变、成矿流体的特征、成矿物质来源及矿床成因等方面进行了综述。研究表明,华北克拉通南缘晚中生代大规模的岩浆作用经历了两个阶段的演化(图1a),其地球化学组成在127Ma前后发生明显转变(图2),是对华北克拉通南缘晚中生代构造体制由加厚的岩石圈向强烈的伸展减薄的构造环境的转变的响应。Mo-Pb-Zn成矿作用可分为两期(图1b),分别与早晚两期岩浆作用密切相关,早期钼矿化(155-130Ma)包括斑岩型和斑岩-矽卡岩型矿化,其成矿物质为壳幔混合来源,晚期钼矿化(127-116Ma)主要为斑岩型矿化,其成矿物质来源类似于早阶段的钼矿,但有更多的幔源物质(图3d,4a-b)。早期Pb-Zn矿化(144-130Ma)主要包括热液脉型和矽卡岩型,而晚期Pb-Zn矿化(125-117),则主要为热液脉型。H-O-S-Pb同位素特征指示(图3-4),Mo矿化与Pb-Zn矿化属于同一成矿系统,且后者为前者的远端产物。此外,华北克拉通南缘的金矿床集中爆发于132-120Ma,其矿化类型主要为石英脉型和蚀变岩型,成矿流体以岩浆热液为主(图3b),而成矿物质为壳幔混合来源(图3e,4c-d)。 ”

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