UC彩票手机版下载安装 中科院近代物理所科研人员成功开发适于计算机模拟核材料辐照损伤的自适应加速分子动力学方法

  • 基于Y1R与抑制剂的结合模式,研究人员设计了一系列Y1R氨基酸突变体,并检测这些突变体与多种抑制剂的结合能力及其对于不同抑制剂的抑制活性和受体活化的影响,揭示了Y1R对不同类型药物分子的特异性识别机制和不同神经肽Y受体对配体的选择性机制。
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  2018-10-20日新闻讯:(1)塔里木盆地塔中地区油源判识:塔里木盆地塔中地区主力烃源岩为寒武-下奥陶统和中-上奥陶统两套烃源岩,但是哪一套的贡献大一直存在争议。我们构建了三组金刚烷类化合物浓度比值指标(图1)和四组异构化指标图版(图2),发现浓度比值图版可以很好地区分不同来源的凝析油(图1);而正常原油和重油在异构化指标图版上被很好的区分开(图2)。再结合生物标志化合物特征和前人研究基础,认为GroupⅠ的原油主要来源于中-上奥陶统烃源岩,GroupⅡ的原油主要来自于寒武-下奥陶统烃源岩,作为对照组的塔北地区的GroupⅢ的原油来自于侏罗系或三叠系的湖湘烃源岩。

  合成减毒病毒工程技术(syntheticattenuatedvirusengineering,SAVE),又称为”密码对去优化技术”,在不改变氨基酸种类及尽可能不影响RNA空间结构的情况下,提高病毒基因组中罕见的密码对所占的比例,从而降低病毒的复制翻译效率,使病毒致病性减弱。该技术制备弱毒疫苗具有周期短,安全,以及免疫原性强等特点。

  该工作由中国科学院生物物理研究所及温州医科大学合作完成。中国科学院生物物理研究所秦燕研究员、卫涛涛研究员及温州医科大学吕斌教授为该论文的共同通讯作者,生物物理研究所朱萍、刘永章及张凤林为本文的并列第一作者。该研究工作还得到了中国科技部、国家自然科学基金以及中国科学院重点部署项目的资助。

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UC彩票手机版下载安装 遗传发育所研究组发现非活性查尔酮异构酶促进啤酒花黄腐醇生物合成

  本次国际交流活动得到了中国科学院大学国际合作处、一般财团法人日本教育支援机构的大力支持。

  中国科学院武汉病毒研究所/病毒学国家重点实验室肖庚富研究组在病毒学权威杂志JournalofVirology上发表题为“ScreeningandIdentificationofLassaVirusEntryInhibitorsfromanFDA-ApprovedDrugsLibrary”(基于FDA批准药物库筛选并鉴定拉沙病毒入侵抑制剂)(http://jvi.asm.org/content/early/2018/06/07/JVI.00954-18.abstract?papetoc)的研究论文。该研究成功筛选得到阻断四级病原拉沙病毒(Lassavirus,LASV)入侵的药物:拉西地平和苯氧司林;并对其作用机制进行了详细阐述。

  该研究阐明了进化在一定程度具有可预测性,并且揭示了基因的特定区域可能属于变异热点,更易于发生突变来影响表型变异,为理解进化的可预测性这一基本的生物学问题提供了关键实证。 研究人员利用反向遗传学操作技术成功拯救出三株致弱的寨卡病毒(MinE,MinNS1和MinE+NS1)。其中研究人员利用反向遗传学操作技术成功拯救出三株致弱的寨卡病毒(MinE,MinNS1和MinE+NS1)。其中MinE+NS1的基因组中引入了2568个同义突变,单次免疫后就可以刺激小鼠产生高滴度中和抗体,诱导产生清除性的免疫,获得完全的攻毒保护,并且可以阻止ZIKV通过母体垂直传播给子代。由于基因组中含有成百上千的同义突变,回复突变的风险极低。

  该研究证明利用密码对去优化技术可以将ZIKV高效地致弱,MinE+NS1具有潜力成为一种安全的疫苗候选,预防ZIKV的感染。研究成果在病毒学权威杂志JournalofVirology上在线发表(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29925661,doi:10.1128/JVI.00701-18.),武汉病毒所2014级博士生李朋辉为论文第一作者,王汉中研究员与郑振华青年研究员为论文通讯作者。该研究得到了国家重点研发计划,国家自然科学基金和中国科学院青年创新促进会的支持。

  团队通过对1018种FDA批准的药物文库进行高通量筛选,鉴定出两种特异性抑制LASV入侵的药物:拉西地平和苯氧司林,它们的IC50分别为2.6μM和5.3μM(下图)。通过进一步的机制探索,研究人员发现两个药物都是通过抑制酸性pH诱导的膜融合从而阻止LASV的入侵。通过筛选适应性突变,明确拉西地平的作用靶点是信号肽SSP胞外域的第40位苏氨酸(T);突变为赖氨酸(T40K)后对拉西地平的敏感性降低。进一步的研究发现T40突变为K、精氨酸(R)、天冬氨酸(D)的重组病毒都具有显著的耐药性,而T40突变为丙氨酸(A)的重组病毒没有表现出耐药性。对这些突变病毒的生长特性考察发现,T40K突变的病毒生长特征最接近野生型病毒,而T40R和T40D突变的病毒生长明显弱于野生型病毒。在此基础上,研究人员考察拉西地平和苯氧司林的广谱抗病毒活性,发现拉西地平对于Mopeiavirus(MOPV)和A级病原Guanaritovirus(GTOV)也有显著的抑制效果,IC50分别为4.8μM和6.2μM;苯氧司林对于MOPV、GTOV和Chaparevirus(CHPV)有着显著的抑制作用,IC50分别为8.3μM,6.1μM和8.0μM。 ”

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