UC22.com 上海硅酸盐所在氢化蓝色二氧化钛光催化还原二氧化碳方面取得新进展

  • 该研究结果揭示了Sn-β分子筛上金属活性中心的结构及性质,对于理解并发展高效生物质转化催化剂具有重要意义。
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  2018-10-20日新闻讯:3.为了进一步认识水库蓄水对地震活动的影响,研究团队对新丰江水库1970年以来的水位变化和地震活动的相关性进行了分析(图3)。结果表明:1)水库地震的深度逐年加深,表明水库下方的断层/裂隙不断向深部延伸,很有可能是在水的渗透作用下岩石破裂造成。2)水位变化存在明显的两个周期变化,时间跨度分别为1年和5年。然而地震活动只有一个时间跨度为5年的周期,这表明新丰江水库大周期和大水位变化(时间跨度约5年,水位变化约20米)对地震活动的影响更大。

  基于视觉的目标位姿(位置和姿态)测量是光电精密测量技术领域重点研究的前沿方向,在空间操作、工业制造、机器人导航等领域扮演着举足轻重的角色。尤其在空间领域中,目标位姿的准确测量是直接关系到空间任务成功与否的一项重要工作。当前针对合作目标的位姿测量技术已经比较成熟,已经广泛应用于工业、医疗以及航天领域中。然而,由于大多数目标缺乏合作目标的先验信息,使得对这些没有合作信息的目标进行位姿测量极具挑战。

  青海省灌丛土壤碳的空间分布

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中国人民大学副校长吴晓求做客国科大经济与管理学院思危大讲堂

UC22.com 青海盐湖所在硼酸盐溶液结构研究上取得新进展

  “激光聚变诊断技术研讨会”作为ICF诊断领域的专业会议,为主战场专家与诊断领域的研究人员之间搭建了良好的交流桥梁,对促进国内聚变诊断相关技术的创新发展具有重要的意义。本次研讨会涉及内容广泛。通过本次会议,来自激光聚变主战场的专家对科学发展部诊断方向课题的研究内容和进展有了比较全面的了解,诊断领域的相关研究人员对研究目标的需求及下一步研究工作有了更明确的认识。

  单抗诱导的该类食蟹猴血小板减少症已被多次报道,但鉴于对mAbs诱导的该类毒性分子机制研究不深入,相关的种属差异认识不足,多个治疗性mAbs因此而终止研发,带给研发机构很大的经济损失。该研究通过深入探讨CH12的食蟹猴特异性血小板减少毒性的分子毒理学机制,以及其中涉及到的种属差异,为评估和预测人体临床试验的不良反应提供科学依据。

  2018年4月7日,国际学术期刊MolecularTherapy在线发表了上海药物所药物安全评价中心、谭敏佳课题组以及蒋华良课题组共同合作的研究成果“Species-SpecificInvolvementofIntegrinaIIbβ3inaMonoclonalAntibodyCH12TriggersOff-TargetThrombocytopeniainCynomolgusMonkeys”。该研究报道了我国自主研发的抗肿瘤新药CH12在临床前安全性评价中,会诱导食蟹猴产生血小板减少症,且该毒性具有种属差异。在食蟹猴静脉单次及重复剂量给药后,出现非预期的急性血小板减少症,与给药前相比,血小板在几小时内降低了90-95%。而大鼠单剂量或重复给予CH12后,并未发现药物相关性不良反应。机制研究发现CH12通过脱靶效应与血小板膜受体αIIbβ3结合导致其活化,造成外周血中血小板破坏增多,诱发血小板减少症。 新丰江水库位于广东省河源市,水库于1959年蓄水,之后地震活动性显著增强,并于1962年诱发了6.1级地震,成为目前为止世界上四座诱发过震级大于6级的水库之一。近50年来,该水库周边地区地震活动仍然频繁,与水库蓄水初期相比,地震的分布以及机制也发生了变化。然而,由于新丰江附近监测台站的不足,对于新丰江水库诱发地震的研究,包括地震的发生机制,水库地震位置和机制的变化情况,诱发地震和水库地下结构及水位的关系等等,还存在很多争议,需要我们做进一步的研究。此外,作为世界上最具代表性的诱发地震水库之一,新丰江水库的地震研究,无疑也为理解水库诱发地震的机理提供重要的信息。

  本次会议由重大专项办公室副主任谭叶松、参谋王自刚,中物院九所副所长丁永坤,中物院惯约中心副巡视员陈新跃共同主持。西安光机所副所长谢小平致欢迎词,他对出席本次会议的各位专家、领导和与会代表表示了热烈的欢迎。

  中国科学院大学博士研究生张亦婷及上海药物所药物安全评价中心的孙建华副研究员为论文的共同第一作者,国科大博士生导师宫丽崑、任进研究员为论文的共同通讯作者。该研究工作获得了国家新药创制专项、中国科学院上海药物研究所自主部署项目的资助。 ”

  表观遗传调控是生物体调节基因表达及染色体行为的重要机制之一,对基因表达调控、转座子沉默、基因组稳定性以及生物体生长发育有着重要的调控作用。在植物中,表观遗传调控广泛存在,并在植物响应外界环境、调控生长发育可塑性等方面发挥着重要作用。近年来随着高通量测序技术的发展,表观基因组调控谱图逐渐展现在人们面前。表观遗传因子对靶位点的精确调控对其功能的发挥至关重要,然而,人们对于表观遗传因子如何在全基因组范围内精确定位靶位点的认识仍十分有限。

  然而,目前对于生物制品的临床前安全性评价依旧存在不足与挑战。其中,相关动物种属的选择至关重要,也是一项难点。非人灵长类(non-humanprimate,NHP)通常被认为是对生物制品的非临床安全性测试的最合适动物种属。其中,食蟹猴因体型较小、用药量小,是在毒理学研究中最受推荐且使用最广泛的NHP。但由于食蟹猴与人之间仍存在种属差异,选择食蟹猴进行mAbs临床前安全性评价面临两方面挑战:一方面在食蟹猴上未能预测在人体上的一些毒性反应,如TGN1412;另一方面,食蟹猴上出现的毒副反应不一定在人体上出现,如奥马珠单抗。这些情况都将导致研发机构数千万元的经济损失。

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